5+
9 فروردین
نیروی وزن و نیروی عمودی تکیه گاه
`01:13
مسائل و تست های PH(قسمت سوم)
`01:34
1 تمرین
مباحث باقیمانده
`00:19
1 تمرین
کروموزوم ها و انواع آن
`01:33
آسانسور
`01:03
1 تمرین
سوالات دیگران
فاطمه رخ
1 ماه پیش
خب اگر همه کروموزوم های ما همتا هستند بجز جنسی ها ک23هستن یعنی ما توی هر مجموعه کروموزومی خودمون 19هزار تا زن داریم ک تو اون یکی مجموعه کروموزومی ما هم مثل همینان یعنی هر مجموعه کروموزومی ما 1مترDNAهست در واقع ما دو متر دی آن ای داریم درسته؟
زهرا مستعلی
2 ماه پیش
وقت بخیر ببخشید اون نوزادی ک به دنیا میاد چشماش رنگیه بد به مرور تغیر میکنه چطوره؟؟؟؟؟
مرتضی مرتضوی
2 ماه پیش
ی سوال حالا پدری که دختر زا است اگه بخواد پسر داشته باشه باید تعداد اسپرم اش باید بیشتربشه؟ یعنی این پدر تحت هیچ شرایطی نمی تونه پسرداربشه؟
جواد سارا
3 هفته پیش
داش اطلاعاتت چپکیه چی میگی اینا چیه میگی
مرتضی مرتضوی
3 هفته پیش
@جواد سارا حالا توبیا جواب بده اگه غلطه یابقول خودت چپکیه
مرتضی مرتضوی
3 هفته پیش
کسی نیست این سوال منو پاسخ بده؟؟؟؟؟؟؟؟؟؟
مرتضی مرتضوی
2 هفته پیش
@کیانوش نقشبندی سلام رفیق.توی دوتا عامل تاثیر داره یکی زایا ونازا بودنش وهم تعیین جنسیت برعهده اسپرم هاست چون مادر تحت هر شرایطی فقط xمیده ونقشی در تعیین جنسیت نداره واینکه فرض کنیم ی خونواده ای 5تا فرزند داره(بر فرض) وجنسیت همه رو پدر تعیین کرده دیگه چون پدر اسپرم حاویxبدهد دخترواسپرم حاویYبدهدپسر میشه /حالا توی این خونواده که همه فرزندان پسرهستن جنسیت همه رو پدر تعیین کرده دیگه و اون سوالی که پرسیدم دقیقا اینجا خودشو نشون میده و به جورایی فرضی که درنظر صدق میکنه
مرتضی مرتضوی
2 هفته پیش
@کیانوش نقشبندی توی فرضی که بیان کردم هر 5تا فرزند رو پسر درنظر بگیرید فقط پسر
مرتضی مرتضوی
2 هفته پیش
@کیانوش نقشبندی چون پدر وقتی که یک مجموعه 23تایی به فرزندمیده فرض کنیم هربار اون اسپرمی رو بدهد که حاوی xباشه فرزنداش پشت سرهم دختر میشه یابرعکسش رو هم درنظر بگیریدچندین فرزند پسر خواهد داشت
کیانوش نقشبندی
2 هفته پیش
@مرتضی مرتضوی بله دیگه اون به شانس و احتمال بستگی داره، شاید بیست تا بچه داشته باشه هر بیست تاش پسر باشه، احتمال پسر و دختر بودن برابره، چون تقسیم میوز انجام میشه، اگر پدر بر فرض مثال شیشصد تا اسپرم داشته باشه، سیصد تاش پسره یعنی y و سیصد تاش دختره یعنی x
مرتضی مرتضوی
1 هفته پیش
@کیانوش نقشبندی خود استاد هم گفتن که پسرزایی یا دختر زایی به پدر بستگی داره نه مادر
کیانوش نقشبندی
1 هفته پیش
@مرتضی مرتضوی استاد از این جهت گفتن که کروموزوم سازنده دختر رو پدر داره نه مادر، یعنی پدره که جنسیت پسر دختر رو مشخص میکنه اونم بستگی به شانس داره، خود پدره مشخص نمیکنه با اراده و اختیار خودش، اسپرمشه. نه اینکه پدر هر وقت دلش بخواد کلید x رو خاموش کنه دیگه دختر نیاد😂
نگار مظفری
2 ماه پیش
میشه برای عدم تولید انزیم به سلولاز اشاره کرد؟
Sarina Rostamifar
2 ماه پیش
فک نکنم چون چون این آنزیم در همه انسان ها تولید نمیشه و مشکلی هم ایجاد نمیکنه چون فیبر داره و دفع میشه ولی مثلا عدم تولید انزیم لاکتاز رو میتونیم بگیم ک باعث میشه قند شیر به طور کامل هضم نشه
هانیه احمدی
2 ماه پیش
الان یعنی مثلا ما ۱۹هزار ژن از مادر میگیریم ۱۹ هزار ژن از پدر؟
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
سلام نه 9500 تا از پدر و 9500 تا از مادر و اگر جمع کنیم میشه 19000 تا ژن
روناک عباسی مقدم
2 ماه پیش
وااااای استاد من نمیدونم چرا با وجود تدریس فرافوقالعادهتون من این ژنتیک و کلا زیست دوازدهم رو دوست ندارم. من از فیزیولوژی بیشتر خوشم میاد
سید محمد متین رشادی
2 ماه پیش
هر جا رو نمیفهمی سوال کن ریپلای نباشه 🌷
آرش سرافراز
2 ماه پیش
سلام ببخشید. استاد گفتن جایگاه ژنی RH روی بزرگترین کرومزوم انسان هست. مطمعن هستید این درسته ؟
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
بله ژن RH در کروموزم اول هستش که بلند ترین کروموزم انسان ولی ژن های گروه خونی که به اون ها ABO میگیم تو کروموزم 3 هستش
آرش سرافراز
2 ماه پیش
@امیرحسین کاظمان خود کتاب که گفته جایگاه زن ABO تو کروموزوم شماره ۹ هستش
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
@آرش سرافراز ببخشید اشتباه تایپی شده
asra azizi
2 ماه پیش
سلام یه سوال مگه در یاخته های پیکری انسان کروموزوم های همتا وجود نداره؟ چجوری بهش میگم مجموعه کروموزومی وقتی در هر یاخته همتا وجود داره میشه کامل برام توضیح بدید من مشکل دارم
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
سلام همتا یعنی: کروموزومهای همتا (همولوگ)، جفت کروموزومهایی هستند که ژنهای یکسان را در مکانهای یکسان حمل میکنند، اما ممکن است اللهای متفاوتی از آن ژنها را داشته باشند. یکی از پدر و دیگری از مادر به ارث میرسد. مجموعه ی کروموزومی: یک مجموعه کروموزومی کامل (n) دقیقاً به تعداد کروموزومهایی است که از یک والد به ارث میرسد. انسان ها هاپلوئید (n=23) هستند،یعنی: از پدر: ۱ مجموعه (۲۳ کروموزوم) و از مادر: ۱ مجموعه (۲۳ کروموزوم), در مجموع: ۲ مجموعه = دیپلوئید (2n=46)
asra azizi
2 ماه پیش
سلام وقت بخیر یه سوال در سلول های پیکری انسان در هسته سلول کروموزوم همتا مگه پیدا نمیشه؟ چجوری بهش ی مجموعه کروموزومی میگن
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
سلام تو یکی از تحقیق ها نوشته بود که: مشابهت محدود: این دو کروموزوم فقط در دو منطقه کوچک در ابتدا و انتهای خود شبیه به هم هستند (مناطق شبه اتوزومال). فقط در این مناطق محدود است که میتوانند "مشابه" در نظر گرفته شوند و در مقابل هم قرار بگیرند. تفاوت عمده: بیش از ۹۰٪ از محتوای ژنی این دو کروموزوم کاملاً متفاوت است. کروموزوم X حاوی صدها ژن (800 تا 2000) است که مربوط به عملکردهای عمومی بدن هستند (مانند بینایی رنگ، انعقاد خون و...)، در حالی که کروموزوم Y عمدتاً حاوی ژنهای مربوط به تعیین جنسیت مردانه و تولید اسپرم است و تعداد ژن های y نسبت به x خیلی کم تر هستش (حدود 200 تا)
ZAHRA EZAZI
2 ماه پیش
استاد میگن ما ژن هامونو از پدر و مادرمون میگیریم و این نمودار هم مربوط به پدر و مادره! خب ممکنه یکی هم پدرش و هم مادرش مثلا ژن رنگ چشم مشکی داشته باشن ولی بچه شون رنگ چشمش سبز بشه چون مثلا پدربزرگش یا مثلا یکی از اجدادش رنگ چشم سبز داشتن! خب اونوقت پدر و مادر چه ژنی به بچه منتقل میکنن؟ ژن رنگ سبز چشم؟ پس چرا رنگ چشم خودشون مشکیه؟
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
سلام: پدر و مادر، ژن مشکی را به بچه منتقل میکنند، نه ژن سبز. اما هر دوی آنها یک ژن مشکی غالب و یک ژن سبز مغلوب پنهان در DNA خود دارند. بچه، به طور شانسی آن ژن مغلوب سبز را از هر دوی پدر و مادر به ارث برده و چون دو نسخه مغلوب دریافت کرده، رنگ چشمش سبز شده است
ZAHRA EZAZI
2 ماه پیش
من یکیو میشناسم که وقتی بدنیا اومد تا 3 سالگی موهاش فر بود بعد رفتن کوتاه کردن موهاشو، بعد از اون تا الان همیشه موهاش لخت و صاف در میاد. علتش چیه؟ الان ژن دارای کدوم صفت رو داشته؟ میتونیم بگیم هر دو تا ژن مربوط هر دو نوع صفت رو داشته ولی تو یه بازی ی زمانی یکیش بیان شده و تو یه بازه ی زمانی دیگه اون یکی ژن؟ امکان داره اصلا؟
امیرحسین کاظمان
2 ماه پیش
سلام (این توضیح کلی هستش به خاطر همین شاید طولانی بشه) تغییر در بافت مو در دوران نوزادی و کودکی بسیار شایع هست. بسیاری از نوزادان با موهای نرم، نازک و گاهی فر به دنیا میان. این موهای اولیه، موی جنینی یا یک مرحله اولیه از موی هستن که بین ۶ ماهگی تا ۳ سالگی، این موهای اولیه میریزند و با موی بالغتر و با ویژگیهای دائمیتر جایگزین میشن. بنابراین، تغییر از حالت فر به صاف در این بازه زمانی، کاملاً طبیعی محسوب میشه. عوامل دیگه ای هم مرتبط هستش: 1- فعالیت متفاوت ژنها در زمانهای مختلف: فرد ممکن هست هم الل (آلل) موی فر و هم الل موی صاف را در ژنوم خود داشته باشن. اما این که کدام یک "بیان میشه، توسط مکانیسمهای پیچیدهای کنترل میشه. 2- در اولای تولد و دوران نوزادی، ممکن هست سیگنالهای هورمونی یا عوامل رشدی وجود داشته باشه که باعث فعال شدن ژنهای مسئول فر بودن مو بشه. با رشد کودک و تغییر سطح هورمونها این سیگنالها عوض میشن و ژنهای مسئول صاف بودن مو، فعالتر شده و جایگزین حالت قبلی میشه. 3- تغییر در ساختار فولیکول مو: ژنها، شکل و اندازه فولیکول مو را تعیین میکنند. فولیکول گرد، موی صاف و فولیکول بیضیشکل یا نامتقارن، موی فر تولید میکنند. ممکن هست با رشد کودک، ساختار فولیکولهای موی او به تدریج تغییر کنه و از حالتی که تمایل به تولید موی فر دارد، به حالت تولید موی صاف تبدیل بشه. 4- عوامل محیطی و فیزیکی: کوتاه کردن مو: از نظر علمی، کوتاه کردن مو بر روی فولیکول مو و ژنتیک آن تأثیری ندارد. اما یک توضیح فیزیکی وجود دارد: موهای فر نوزادان اغلب بسیار نازک و ظریف هستند. وقتی کوتاه میشن، وزن خود را از دست می دهند و این میتواند باعث بشه موی جدیدی که جایگزین میشه و ضخیمتر هست، به دلیل تفاوت در وزن و بافت، صافتر به نظر برسد.
آموزش ویدیویی کروموزوم ها و انواع آن برنامه مطالعاتی 150 روزه هفته 11 توسط بهترین اساتید کنکور به همراه جزوه ، تست ، تمرین و رفع اشکال کنکور | کنکور - آکادمی امروز
سید محمد متین رشادی
2 ماه پیش
هر دوتاش رو میگن