5+
9 فروردین
نیروی وزن و نیروی عمودی تکیه گاه
`01:13
مسائل و تست های PH(قسمت سوم)
`01:34
1 تمرین
مباحث باقیمانده
`00:19
1 تمرین
کروموزوم ها و انواع آن
`01:33
آسانسور
`01:03
1 تمرین
سوالات دیگران
زهرا مستعلی
6 روز پیش
وقت بخیر ببخشید اون نوزادی ک به دنیا میاد چشماش رنگیه بد به مرور تغیر میکنه چطوره؟؟؟؟؟
مرتضی مرتضوی
1 هفته پیش
ی سوال حالا پدری که دختر زا است اگه بخواد پسر داشته باشه باید تعداد اسپرم اش باید بیشتربشه؟ یعنی این پدر تحت هیچ شرایطی نمی تونه پسرداربشه؟
نگار مظفری
2 هفته پیش
میشه برای عدم تولید انزیم به سلولاز اشاره کرد؟
سارینا رستمی فر
6 روز پیش
فک نکنم چون چون این آنزیم در همه انسان ها تولید نمیشه و مشکلی هم ایجاد نمیکنه چون فیبر داره و دفع میشه ولی مثلا عدم تولید انزیم لاکتاز رو میتونیم بگیم ک باعث میشه قند شیر به طور کامل هضم نشه
هانیه احمدی
2 هفته پیش
الان یعنی مثلا ما ۱۹هزار ژن از مادر میگیریم ۱۹ هزار ژن از پدر؟
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
سلام نه 9500 تا از پدر و 9500 تا از مادر و اگر جمع کنیم میشه 19000 تا ژن
روناک عباسی مقدم
2 هفته پیش
وااااای استاد من نمیدونم چرا با وجود تدریس فرافوقالعادهتون من این ژنتیک و کلا زیست دوازدهم رو دوست ندارم. من از فیزیولوژی بیشتر خوشم میاد
سید محمد متین رشادی
2 هفته پیش
هر جا رو نمیفهمی سوال کن ریپلای نباشه 🌷
آرش سرافراز
3 هفته پیش
سلام ببخشید. استاد گفتن جایگاه ژنی RH روی بزرگترین کرومزوم انسان هست. مطمعن هستید این درسته ؟
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
بله ژن RH در کروموزم اول هستش که بلند ترین کروموزم انسان ولی ژن های گروه خونی که به اون ها ABO میگیم تو کروموزم 3 هستش
آرش سرافراز
2 هفته پیش
@امیرحسین کاظمان خود کتاب که گفته جایگاه زن ABO تو کروموزوم شماره ۹ هستش
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
@آرش سرافراز ببخشید اشتباه تایپی شده
asra azizi
3 هفته پیش
سلام یه سوال مگه در یاخته های پیکری انسان کروموزوم های همتا وجود نداره؟ چجوری بهش میگم مجموعه کروموزومی وقتی در هر یاخته همتا وجود داره میشه کامل برام توضیح بدید من مشکل دارم
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
سلام همتا یعنی: کروموزومهای همتا (همولوگ)، جفت کروموزومهایی هستند که ژنهای یکسان را در مکانهای یکسان حمل میکنند، اما ممکن است اللهای متفاوتی از آن ژنها را داشته باشند. یکی از پدر و دیگری از مادر به ارث میرسد. مجموعه ی کروموزومی: یک مجموعه کروموزومی کامل (n) دقیقاً به تعداد کروموزومهایی است که از یک والد به ارث میرسد. انسان ها هاپلوئید (n=23) هستند،یعنی: از پدر: ۱ مجموعه (۲۳ کروموزوم) و از مادر: ۱ مجموعه (۲۳ کروموزوم), در مجموع: ۲ مجموعه = دیپلوئید (2n=46)
asra azizi
3 هفته پیش
سلام وقت بخیر یه سوال در سلول های پیکری انسان در هسته سلول کروموزوم همتا مگه پیدا نمیشه؟ چجوری بهش ی مجموعه کروموزومی میگن
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
سلام تو یکی از تحقیق ها نوشته بود که: مشابهت محدود: این دو کروموزوم فقط در دو منطقه کوچک در ابتدا و انتهای خود شبیه به هم هستند (مناطق شبه اتوزومال). فقط در این مناطق محدود است که میتوانند "مشابه" در نظر گرفته شوند و در مقابل هم قرار بگیرند. تفاوت عمده: بیش از ۹۰٪ از محتوای ژنی این دو کروموزوم کاملاً متفاوت است. کروموزوم X حاوی صدها ژن (800 تا 2000) است که مربوط به عملکردهای عمومی بدن هستند (مانند بینایی رنگ، انعقاد خون و...)، در حالی که کروموزوم Y عمدتاً حاوی ژنهای مربوط به تعیین جنسیت مردانه و تولید اسپرم است و تعداد ژن های y نسبت به x خیلی کم تر هستش (حدود 200 تا)
ZAHRA EZAZI
3 هفته پیش
استاد میگن ما ژن هامونو از پدر و مادرمون میگیریم و این نمودار هم مربوط به پدر و مادره! خب ممکنه یکی هم پدرش و هم مادرش مثلا ژن رنگ چشم مشکی داشته باشن ولی بچه شون رنگ چشمش سبز بشه چون مثلا پدربزرگش یا مثلا یکی از اجدادش رنگ چشم سبز داشتن! خب اونوقت پدر و مادر چه ژنی به بچه منتقل میکنن؟ ژن رنگ سبز چشم؟ پس چرا رنگ چشم خودشون مشکیه؟
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
سلام: پدر و مادر، ژن مشکی را به بچه منتقل میکنند، نه ژن سبز. اما هر دوی آنها یک ژن مشکی غالب و یک ژن سبز مغلوب پنهان در DNA خود دارند. بچه، به طور شانسی آن ژن مغلوب سبز را از هر دوی پدر و مادر به ارث برده و چون دو نسخه مغلوب دریافت کرده، رنگ چشمش سبز شده است
ZAHRA EZAZI
3 هفته پیش
من یکیو میشناسم که وقتی بدنیا اومد تا 3 سالگی موهاش فر بود بعد رفتن کوتاه کردن موهاشو، بعد از اون تا الان همیشه موهاش لخت و صاف در میاد. علتش چیه؟ الان ژن دارای کدوم صفت رو داشته؟ میتونیم بگیم هر دو تا ژن مربوط هر دو نوع صفت رو داشته ولی تو یه بازی ی زمانی یکیش بیان شده و تو یه بازه ی زمانی دیگه اون یکی ژن؟ امکان داره اصلا؟
امیرحسین کاظمان
2 هفته پیش
سلام (این توضیح کلی هستش به خاطر همین شاید طولانی بشه) تغییر در بافت مو در دوران نوزادی و کودکی بسیار شایع هست. بسیاری از نوزادان با موهای نرم، نازک و گاهی فر به دنیا میان. این موهای اولیه، موی جنینی یا یک مرحله اولیه از موی هستن که بین ۶ ماهگی تا ۳ سالگی، این موهای اولیه میریزند و با موی بالغتر و با ویژگیهای دائمیتر جایگزین میشن. بنابراین، تغییر از حالت فر به صاف در این بازه زمانی، کاملاً طبیعی محسوب میشه. عوامل دیگه ای هم مرتبط هستش: 1- فعالیت متفاوت ژنها در زمانهای مختلف: فرد ممکن هست هم الل (آلل) موی فر و هم الل موی صاف را در ژنوم خود داشته باشن. اما این که کدام یک "بیان میشه، توسط مکانیسمهای پیچیدهای کنترل میشه. 2- در اولای تولد و دوران نوزادی، ممکن هست سیگنالهای هورمونی یا عوامل رشدی وجود داشته باشه که باعث فعال شدن ژنهای مسئول فر بودن مو بشه. با رشد کودک و تغییر سطح هورمونها این سیگنالها عوض میشن و ژنهای مسئول صاف بودن مو، فعالتر شده و جایگزین حالت قبلی میشه. 3- تغییر در ساختار فولیکول مو: ژنها، شکل و اندازه فولیکول مو را تعیین میکنند. فولیکول گرد، موی صاف و فولیکول بیضیشکل یا نامتقارن، موی فر تولید میکنند. ممکن هست با رشد کودک، ساختار فولیکولهای موی او به تدریج تغییر کنه و از حالتی که تمایل به تولید موی فر دارد، به حالت تولید موی صاف تبدیل بشه. 4- عوامل محیطی و فیزیکی: کوتاه کردن مو: از نظر علمی، کوتاه کردن مو بر روی فولیکول مو و ژنتیک آن تأثیری ندارد. اما یک توضیح فیزیکی وجود دارد: موهای فر نوزادان اغلب بسیار نازک و ظریف هستند. وقتی کوتاه میشن، وزن خود را از دست می دهند و این میتواند باعث بشه موی جدیدی که جایگزین میشه و ضخیمتر هست، به دلیل تفاوت در وزن و بافت، صافتر به نظر برسد.
علیرضا خزائی
3 ماه پیش
سلام وقتتون بخیر مورد ب مگه ممکن نیست که مثلن رنا های غیر از mRNA تولید شن؟ خب بخشی از ژن هستن دیگه...؟
آموزش ویدیویی کروموزوم ها و انواع آن برنامه مطالعاتی 150 روزه هفته 11 توسط بهترین اساتید کنکور به همراه جزوه ، تست ، تمرین و رفع اشکال کنکور | کنکور - آکادمی امروز
سید محمد متین رشادی
1 هفته پیش
هر دوتاش رو میگن