سومین خط دفاعی: دفاع اختصاصی
`01:37
1 تمرین
`01:13
2 تمرین
`00:41
`00:57
2 تمرین
`01:33
امیرمحمد بابایی
3 ماه پیش
سلام منم توی دوران اوج گرونا مادر بزرگم مریض شد منم پیشش بودم حتی یگ بار هم گرونا نگرفتم خیلی به ندرت هم ماسگ میزدم
𝒀𝒆𝒈𝒂𝒏𝒆 𝑺𝒂𝒍𝒊𝒎𝒊
4 ماه پیش
سلام استاد گفتن آنتی ژن نیس که بیمار میکنه ، ویروس یا باکتری هس که بیماری زاست خب الان برای ساخت واکسن کلاسیک وقتی صرفا آنتی ژن ها تزریق شن ، چرا بازم احتمال ابتلا وجود داره؟؟
نرگس مهدوی
4 ماه پیش
سلام در واقع باکتری ها و ویروس ها بیماری زایی ایجاد میکنن، با انتی ژن هاشون چیزی که اون ها رو بیگانه میشمره، انتی ژن هست بدن بر علیه انتی ژن ها واکنش میدن
شیدا کریمی
9 ماه پیش
سلام. اینجا استاد لفظ انتقال ژن رو به کار میبرن برای این یاخته ها اینطور نیس که همه ژن هارو داشته باشن و فقط نیاز به فعال کردن اون ژن باشه؟
مهدی مکبر
7 ماه پیش
سلام ن دیگه یک نوع یاخته دیگس ژناشون ک شبیه هم نیست و باید انتقال داده بشه
ʘ .
10 ماه پیش
لنفوسیت ها در خون محلولند ؟
امیرعلی صارمی
9 ماه پیش
لنفوسیت ها نوعی گلوبول سفید اند. گلوبول که محلول نیست
الهه محمودی
11 ماه پیش
سلام تزریق پادگن میکروب که اصلا خطر ابتلا به بیماری رو نداره ، اینطور نیست ؟!
فاطمه میرزایی
1 سال پیش
سلام الان برای سرعت تقسیم لنفوسیت بی باید چه کار کنیم؟ گفت سوال به سرعت غلط بگیریم یا درست؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
سلام. در پاسخ اول سرعت کمتر. در پاسخ دوم سرعت بیشتر
اسما جرکانی
9 ماه پیش
سلام ....در طی برخورد میکروب یا ویروس با لفوسیت ها ...خوب مسلما تکسیر لنفوسیت B در بار اول کندتر هست و اگر فرد بهبود یافته از زمان بهبودش زیاد نگذشته باشه ....لنفوسیت خاطره توی خونش وجود داره و چون این لنفوسیت حافظه داره از زمان برخورد اولش زودتر تکسیر میشه یعنی به طور کل در هر بار برخورد قدرت تکسیر بالایی داره ....اگر هم از زمان بهبودی فرد مدت زیادی گذشته باشه به طوری که لنفوسیت خاطره در خونش از بین رفته باشه ...خوب سطح ایمنی فرد به حالت اولیه برمیگرده و مثل همون پاسخ اولیه در برابر میکروب یا ویروس هست .
Siti Salimi
1 سال پیش
ما واکسن میزنیم تا بدنمون اون میکروب رو بشناسه وقتی خودع اصلیش وارد شد باهاش مبارزه کنه جدی تر؟ اونایی که واکسن و میسازن از آنتی ژن خودع ویروس اصلی استفاده میکنن؟ و غیر فعاله چون خطری ندارع و بیماری زا نی
نرگس مهدوی
1 سال پیش
سلام. بله . میتونن از انتی ژن استفاده کنن یا از خود ویروس استفاده کنن و ضعیفش کنن
شیدا چراغی
1 سال پیش
وقتی ژنهای سازنده رو انتقال میدیم و پدیدار میشن ویژگی های اون انتی ژنها پدیدار نمیشن؟ یعنی منطورم این هستش که مثلا توی دوازدهم اون استرپتوکوکوس نومونیای کپسولدار وقتی ژنش به بدون کپسول وارد میشد باعث میشد که بدون کپسول کپسول دار بشه و بتونه بیماری ایجاد بکنه چون کپسول یه عامل محتفطتی بود اینجا این انتی ژنها که مثلا پروتعین و کربوهیدرات هستن ویژگی خاصی بع اون عامل بیماری زا نمیدن که وقتی توی عامل غیربیماری زا بروز داده بشن باعث ویژگی بد هم بشن؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
دیگه اونها طوری طراحی میکنن که فقط باعث ایجاد صفت مورد نظرشون بشن و بیماری زایی ایجاد نکنن.
ندا صادقی
1 سال پیش
تمام ژن ها رو انتقال نمیدن فقط ژن تولید کننده آنتی ژن رو جدا میکنند و انتقال میدن
شیدا چراغی
1 سال پیش
سلام و خسته نباشید خدمت شما یعنی نوی برخرود ثانویه بخاطر وجود شناساگرهای اولیه که هنوز برخورد نکرده بودن هم پاسخ ایمنی سریع از خاطره ها داریم هم پاسخ ایمنی تدریجی که یه هفته طول میکشه بوسیله ی اون شناساگرهای اولیه که تازه الان دارن برخورد میکنن؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
سلام. پاسخ ثانویه به این خاطر سریع تره که شناساگر های اولیه که برخورد داشتن ، خاطره به وجود اوردن که میتونن سریع تر برخورد داشته باشن و پاسخشون هم قوی تره.
شیدا چراغی
1 سال پیش
@نرگس مهدوی بله خانم مهدوی عزیز متوجهم ممنون از راهنماییتون اگه بتونم سوالم رو بهتر مطرح بکنم منطورم این هستش که مثلا اگه تو یه تستی اومد که توی دفاعی که سریع پاسخدهی انجام میشه امکان مشاهده ی پاسخ تدریجی هم هست میشه این رو گزینه ی صحیحی در نظر گرفت؟ چون اونهایی که برای اولین بار دارن برخورد میکنن پاسخشون تا یک هفته به طول می انجامه
نرگس مهدوی
1 سال پیش
@شیدا چراغی بله بله درسته.دارین به پاسخ های دوم و بعدی ها اشاره میکنین.
محمدحسین جعفربگلو
1 سال پیش
سلام..میتونیم بگیم در برخورد دوم خاطره ها بیشتر اند و با اون ها احتمال برخورد بیشتره؟ یا نه نمیتونیم خاطره ها و شناساگر های اولیه رو مقایسه کنیم در برخورد دوم؟
محمدحسین جعفربگلو
1 سال پیش
و باید بگیم چون خاطره ها حساس تر اند احتمال برخورد بیشتره؟ در کل این حساس تر بودن یعنی چی؟ یعنی میگرده دنبال سلول های الوده به ویروس و.. یا چی؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
سلام. بله میشه گفت که در برخورد دوم خاطره ها بیشتر اند و با اون ها احتمال برخورد بیشتره.
Marzieh ...
1 سال پیش
سلام وقت بخیر ببخشید لنفوسیت های عمل کننده تو هر برخورد بعد اینکه پادتن ساختن از بین میرن؟
کیمیاسادات افتخارزاده
1 سال پیش
سلام عزیزم لنفوسیت های عمل کننده مثل بقیه سلول های بدن طول عمر مشخصی دارن با این تفاوت که قدرت تقسیم ندارن و تا زمانی که بدن درگیر عامل بیماری زا خب طبیعتا اون ها هم تولید میشن و پس از پایان چرخه شون از بین میرن
کیمیاسادات افتخارزاده
1 سال پیش
سلام عزیزم لنفوسیت های عمل کننده مثل بقیه سلول های بدن طول عمر مشخصی دارن با این تفاوت که قدرت تقسیم ندارن و تا زمانی که بدن درگیر عامل بیماری زا خب طبیعتا اون ها هم تولید میشن و پس از پایان چرخه شون از بین میرن
Mitra :)
1 سال پیش
سلام دوست عزیز بله از بین میرن چون اگه میموندن که نیازی به لنفوسیت های خاطره نبود لنفوسیت های عمل کننده مبارزه میکنن و از بین میرن و قدرت تقسیم هم ندارن و لنفوسیت های خاطره میمونن برای برخورد های بعدی که البته همونا هم طول عمر مشخص و متفاوتی دارن
آیدا راحمی
1 سال پیش
سلام وقت بخیر این ژن ها چجوری انتقال پیدا میکنه؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
سلام. وقت شما هم بخیر. در سال دوازدهم مفصل توضیح داده میشه
Z.Zruqv .Ln
1 سال پیش
سلام رفیق جان من اینو از یکی از سالها بالایی ها پرسیدم یه مثالی زد گفت که فرق کن یه لوگو رو بتونی بخش هاشو جدا کنی و جای یه سری از بخش ها بخش های دلخواه خودتو وارد و کنی و اون لوگو رو تو سازه بذاری شکل سازه عوض میشه و فکر کنم این مدل حالتو واسه ی انسان داشته باشیم
مبینا شعبانی مقام
1 سال پیش
از اول تدریس این فصل و یادبگیریم ها این سوالا ذهنمو مشغول کرده بودن😂✋🏻ممنونم که توضیح دادین خفن ترین استاد😍🙏🏻
آموزش ویدیویی پاسخ اولیه و ثانویه در ایمنی اختصاصی و واکسن زیست شناسی پایه یازدهم توسط بهترین اساتید کنکور به همراه جزوه ، تست ، تمرین و رفع اشکال کنکور | کنکور تجربی - آکادمی امروز
سید محمد متین رشادی
3 ماه پیش
سلام بله این به این معناست که سیستم ایمنی بدنتان تونسته ویروس رو به خوبی مهار بکنه قبل از اینکه منجر به علائم بیماری بشه