یادبگیریم2:آزمایش مزلسون و استال و تایید مدل نیمه حفاظتی همانندسازی
همانند سازیDNA
`01:47
1 تمرین
`02:06
`00:47
1 تمرین
`00:27
`00:38
ندا کمالی
1 ماه پیش
من فیلم رو شب دیدم و الان این سوال برام پیش امده،و اینم اینکه که اگه هدف اول داشتن باکتری با N 15 باشه و اگه اونو بزارن تو محیط N15 در مرحله تکثیر مگه از روی اون باکتری اولیه با N14 ساخته نمیشه پس هر چقد هم تکثیر بشه در محیط 15 باز در ساختارش مگه از 14 در باکتری 15 وجود نداره در کل منظورم اینه اون N15 های تکثیر شده مگه در ساختارشون N14 که باکیری اولیه (مادری) است رو نداره؟؟
آمتیس اسدیان
1 ماه پیش
سلام ، در آزمایش مزلسون و استال امکان داشت که سانتریفیوژ کردن را در مرحله تولید دنای دارای n15 انجام بدن ؟؟ودیگه یه بار دنای دارایn15تولید کنن و اونو دوباره درمحیط کشت دارای n14بذارن نباشه؟؟
آمتیس اسدیان
1 ماه پیش
و اینکه ممکنه درمدل غیر حفاظتی درمقابل هرنوکلئوتید قدیم یک نوکلئوتید جدید قرار نگیره؟؟
بهاره سلطانی
1 ماه پیش
آگار رو یازدهم هم تو فصول گیاهی یکمی راجبش خوندیم.....
سید محمد متین رشادی
1 ماه پیش
👍👍👍
(2)
هانا تکه
1 ماه پیش
سلام یک سوال داشتم،دبیر ما فرمودند که DNAبه غشا چسبیده است درسته؟ استاد در شکلی کشیدند از غشا فاصله دارد
(2)
سارا جلیلیان
1 ماه پیش
سلام ، وقت بخیر بله DNA به غشاء متصله. دقیقه 9:46 هم استاد شکل باکتری ها و DNA حلقوی شون رو کشیدن و گفتن که DNA در باکتری ها از داخل به غشاء متصله ، و گفتن شکل رو شماتیک کشیدن.
سارا جلیلیان
1 ماه پیش
تو دقیقه ۲۴:۱۴ اولین شکل ( دنای اولیه ) رو که کشیدن دنا اش متصلِ به غشاء
هانا تکه
1 ماه پیش
@سارا جلیلیان سلام وقت شما هم بخیر بله متوجه شدم ممنون🙏🏻🌸
سارا جلیلیان
1 ماه پیش
@هانا تکه خواهش میکنم 🌷
(1)
سیده فاطمه شرعی زاده
1 ماه پیش
این بخش واقعا سنگین بود ...
سید محمد متین رشادی
1 ماه پیش
و بسیار مهم...
عرفان رحیمی
1 ماه پیش
سلام میشه توضیح بدید چرا مدل حفاظتی توی دقیقه ۲۰ و مدل غیر حفاظتی توی دقیقه ۴۰ رد میشه اصلا ازمایش چطور شد که این دو تا رد شدن چه چیزی شون فرق کرد یا اشتباه بود لطفا یکی توضیح بده
سیده فاطمه شرعی زاده
1 ماه پیش
سلام ببینید تمام این بخش درمورد این بود که در واقع دانشمندا داشتن پیش بینی میکردن که اگه آزمایش کنند نتیجه چطور در بیاد و هنوز به صورت عملی انجام نداده بودن اما بعد که آزمایش رو به صورت عملی انجام دادن و تطبیق دادن متوجه شدن ساختار دنا به صورت نیمه حفاظتی هستش حالا از کجا فهمیدن ؟ توی دقیقه ۲۰ دیدن که وسط لوله یک نوار تشکیل شد اما اگر دقت کنید اگر قرار بود دنا مدل حفاظتی باشه باید در دقیقه ۲۰ دو تا نوار بالا و پایین تشکیل می‌شد یک نوار برای نیتروژن های ۱۵ سنگین در پایین و یک نوار برای نیتروژن های ۱۴ سبک در بالا پس در دقیقه ۲۰ رد مدل حفاظتی رو داشتیم اما در دقیقه ۴۰ اگر دقت کنید دو تا نوار تشکیل شد که یکی در وسط و دیگری بالا بود در حالی که در مدل غیر حفاظتی در دقیقه ۴۰ ما فقط یه نوار داشتیم و اصلا دوتا نشد پس اینجا هم رد مدل غیر حفاظتی رو داشتیم برای اینکه حرفامو متوجه بشید با شکل جزوه تطبیق بدید
(1)
R Shahi
1 ماه پیش
سلام وقت بخیر من این قسمت رو متوجه نمیشم گفتیم ک تو حالت طبیعی و عادی نیتروژن N15تو ساختار نوکلئوتید ها مشاهده نمیشه و باکتری هارو تو محیط کشت حاوی نیتروژن ان ۱۵ قرار دادن ک حین تقسیم دناهاشون بشن ان ۱۵ بعد تو هدف دوم ک باکتری ما دارای ان ۱۵ هستش رو تو محیط کشت معمولی حاوی ان ۱۴ قرار دادیم خب اگ باکتری تقسیم بشه دناش ان ۱۴ نمیشن؟؟؟ نسل اول ک بعد از ۲۰ دقیقه گریز دادن دناشون ان ۱۴ هستش پس چ لزومی داشت هدف اول رو انجام بدن؟؟؟
نرگس مهدوی
1 ماه پیش
سلام ببین اول اون دناهای طبیعی که نیتروژن ۱۴ بودن رو توی نیتروژن ۱۵ کشت میدیم و اون دناهایی که همه رشته هاشون نیتروژن ۱۵ هست رو جدا می کنیم حالا دناهایی که همه رشته هاشون نیتروژن ۱۵ هست رو توی محیط دارای نیتروژن ۱۴ میزارن و از اینجا تحقیقات ما شروع میشه ی مقدار دوباره کاریه😂
R Shahi
1 ماه پیش
@نرگس مهدوی ب خدا اضافه کاریه😂😂
(1)
سبحان پرهوده
1 ماه پیش
سلام وقتی باکتری اولیه جدید رو میذاریم توی محیط کشت حاوی ان14 خب ان 14 رو میگیره و باکتری های حاصل هم ان 14 دارم پس این باکتری های بین 14 و 15 از کجا میان
Z R
1 ماه پیش
چرا نیمه حفاظتی و غیره حفاظتی هردودر وسط لوله قرار میگیرند ولی حفاظتی قرار نمیگیرد
(1)
Negar Gholamy
1 ماه پیش
سلام ببخشید محلول سزیم پس از سانتریفیوژ ، چطور همه غلظتش ته نشین نمیشه ؟! چگالی و اندازه ذراتش متفاوته یعنی؟!
نازنین واعظی
1 ماه پیش
عصاره سلولی هارو سانتریفیوژ میکردند دیگه درسته؟
سید محمد متین رشادی
1 ماه پیش
در آزمایش مزلسون و استال،کتاب میگه که دنا رو جدا کردن و سانتریفیوژ کردن حرف از عصاره سلول نزده
(1)
کوثر زارع
1 ماه پیش
سلام. یک سوال داشتم. توی این آزمایش زمانی که سانتریفیوژ انجام میدن، یعنی باکتری رو بعد از تقسیم میکشن، عصاره اش رو سانتریفیوژ میکنن که دنا ها طبق چگالی تقسیم بندی میشن؟!
(1)
کوثر زارع
1 ماه پیش
@سید محمد متین رشادی آها مچکرم.
غزل فیروزی
1 ماه پیش
سلام وقت بخیر یعنی نوکلیوتید های دنای جدید با N15و نوکلیوتید های دنای قدیمی باN14درست شده ؟میشه لطفاً توضیح بدید
(1)
سید محمد متین رشادی
1 ماه پیش
سلام بله دقیقا همین طوره
سید محمد متین رشادی
1 ماه پیش
برای ساخت نوکلئوتید های جدید،از N15 در بازهای آلی استفاده می‌کنه
☆52Hz ...
1 ماه پیش
این اگاری که نمیخواد بدونیم رو مگه تو سال 11 نخوندیم!!
زینب مقدم
1 ماه پیش
چرا خوندین ینی اگه یاد کسیم نبود اوکیه😁
(1)
مهلا الاجگردی
2 ماه پیش
سلام خسته نباشید ببخشید مگه ما نگفته بودیم که در مدل حفاظتی دو رشته دنای قبلی به صورت دست نخورده باقی می مونه و وارد یکی از یاخته ها میشه پس چرا اون دنا با دنای رنگ ابی پس از همانند سازی به رنگ قرمز تبدیل میشه؟ به خاطر این بوده در میط کشت با N14 قرار گرفته برای همینه؟ یعنی اگه در اون محیط قرار نمیگرفت ما هر دفعه بعد از گذشت یک نسل اون N15 که بود بعدش یکی دیگه N15 میداشت؟؟؟ خیلی ممنون میشم کمکم کنید
سید محمد متین رشادی
2 ماه پیش
میشه تایمش رو مشخص کنید که ببینم از روی کدوم شکل دارید می‌پرسید 🌷
مهلا الاجگردی
2 ماه پیش
@سید محمد متین رشادی حدودا دقیقه های 1:02:29
سارا جلیلیان
1 ماه پیش
سلام ، وقتت بخیر باشه در مدل حفاظتی میگیم که دنای اولیه به صورت دست نخورده در یک یاخته باقی میمونه و دنای جدیدی از روی اون همانند سازی میشه و وارد یک یاخته ی دیگه میشه . تو این تصویر ، دقیقه ی ۲۰ که اولین دوره همانند سازی انجام میشه آبی رنگ دنای قدیمی و قرمز رنگ دنای جدیدی که به خاطر اینکه تو محیط N۱۴ قرار داره قرمز رنگه . دنا های بعدی هم طبق اینکه تو محیط N۱۴ قرار دارن همانند سازی میشن و بخاطر همین بقیه ی دناها بجز دنای اولیه چگالی شون بالاست و دارای N۱۴ هستند.
مهلا الاجگردی
4 هفته پیش
@سارا جلیلیان مرسی خیلی ممنون بابت راهنماییتون
سارا جلیلیان
3 هفته پیش
امید اخوان صمیمی
4 هفته پیش
ببینین همونطور که تو جزوه استاد بود و خود استاد هم تو حرفاشون گفتن اصن 15n در حالت عادی طبیعی تو ساختار مولکول های زیستی وجود نداره ما خودمون تو ازمایشگاه 15n میسازیم بعد میکروب رو داخل محیط کشت 15n میزاریم اینی که شما تو سه خط اول سوالتون میگین واسه ی هدف اول نیست برای هدف دوم ازمایش هستش چون ما تو هدف اول فقط میخاستیم باکتری با دنای سنگین تر بسازیم که دارای 15n باشه ما تو هدف دوم ازمایش اومدیم 15n در محیط کشت 14n گزاشتیم تو صفحه 27 جزوه استادم هست که ما باکتری والدمون 15n هستش و بعد اونو وارد محیط کشت 14n کردیم امیدوارم که تونسته باشم کمکتون کنم