یادبگیریم6: مراحل مهندسی ژنتیک (جداسازی یاخته های تراژنی)
مرحله 59
`00:38
`00:56
`01:07
`00:31
زینب حیدری
4 ماه پیش
در شکل ۱ وقتی که ژن خارجی رو به یاخته میزبان وارد کردیم به اون یاخته گفته یاخته نو ترکیب پس میتونیم توی شکل ۵ صفحه ۹۵ هم به اون یاخته تراژنی که تولید شده بگیم یاخته نو ترکیب؟؟
(1)
زینب حیدری
4 ماه پیش
سلام در صفحه ۹۳ کتاب گفته که هدف از همسانه سازی دنا تولید مقدار زیادی از دنای خالصه اینجا وقتی که به اون ژن خارجیه میگه دنای خالص پس می تونیم بگیم که دنای نو ترکیب دنای ناخالص است ؟؟
(1)
مهیار کریمی
4 ماه پیش
یه سوال الان ما به باکتری ها شوک دادیم و داخل مواد شیمیایی قرار دادیم تا باکتری DNA رو از محیط برداره در مرحله 4 ازمایشات گریفیت، باکتری بدون کپسول چجوری بدون تحریک و ایجاد منفذ ریز، DNA باکتری های کشته شده با گرما رو برداشتن ؟ الان اینجا تعداد کمی از باکتری ها دارای ژن نوترکیب شدن ولی داخل ازمایش گریفیت اغلب باکتری های داخل خون و شش ها ژن جدید دریافت کرده اند...
(1)
نرگس کریم ابادی
4 ماه پیش
سلام وقت بخیر من منظورم مرحله چهارم رو نمیفهمم میشه توضیح بدید؟
محمدمهدی طاهریان
4 ماه پیش
سلام کلا فصل بد قلقیه و باید دو سه بار خودتون بخونید اما منظور از مرحله 4 یعنی باکتری هایی که با سه مرحله قبل تراژنی کردیم و تعداد اندکی هستن ورداریم بزلریم تو یه محیط کشت دیگه که بهتر رشد کنن چون اگه تو محیط قبلی بمونن ممکنه مواد غذایی گیرشون نیاد یا به هر دلیلی کشته بشن برای این کار میتونیم مثلا انتی بیوتیک به محیط کشتشون اضافه کنیم که یک تفکیکی بین باکتری ها صورت بگیره ( البته بعد مقاوم شدن باکتری تراژن
(1)
محمدجواد ظهیری اصل
11 ماه پیش
سلام ببخشید در محیط کشت مون باید باکتری ها همشون ژن مقاومت در برار انتی بیوتیک نداشته باشن منظورم قبل از مرحله سوم
امیرحسین ادبی
9 ماه پیش
اگه بخواهیم با روش استفاده از آنتی بیوتیک تفکیک کنیم اره
BTMN
1 سال پیش
توی مورد۴؛ اگه یاختهی میزبان ما یوکارویوت بود اون وقت فرایند پیرایش توی رونویسی هم میتونستیم اضافه کنیم به این موارد درسته؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
پیرایش برای رونویسی هست
BTMN
1 سال پیش
الان تو رونویسی باکتری ها ما از یه نوع رنایپروکاروتی استفاده میکنیم؟ اصلا توی باکتری ها mRnA و tRnA و rRnA داریم؟
نرگس مهدوی
1 سال پیش
تو باکتری انواع رنا تولید میشه اما فقط یک نوه رنابسپاراز دارن
شفیقه جعفریان
1 سال پیش
چرا میخوام باکتری مقاوم به آنتی بیوتیک بسازیم ؟ از این طرف زحمت میکشیم واسه باکتری آنتی بیوتیک بسازیم !!! از اون طرف باکتری ها رو مقاوم میکنیم . انگار یه جورایی مرض داریم خخخ
مهلا درستکار
1 سال پیش
با سلام وقت بخیر در قسمتای آخر ویدیو اشاره به آنزیم های استفاده شده در مراحل همسانه ساری اشاره شد. که در مرحله اول یعنی همون استخراج ژن تو جزوه استاد گفتند آنزیم برش دهنده آزمایشگاهی اما در صفحه ۹۳ کتاب درسی خط آخر گفته این آنزیم ها در باکتری ها وجود دارند ! الان کدوم شد!؟؟
Sara . R
1 سال پیش
سلام ، وقتت بخیر باشه آنزیم برش دهنده در باکتری ها تولید میشه تو این کلیپ هم استاد در ادامه گفتن که برای مثال بخوایم ژن انسولین رو از یاخته بدن انسان خارج کنیم خب بدن انسان این آنزیم برش دهنده رو ندارن چون این یک آنزیم باکتریاییِ ، به خاطر همین در آزمایشگاه اون رو به ژن انسان منتقل میکنن
(1)
Sara . R
1 سال پیش
اینطوری بهت بگم که آنزیم برش دهنده فقط در باکتری تولید میشه اما خب لزوما فقط برای باکتری استفاده نمیشه ما ژن های دیگه هم مد نظرمونه ، به همین دلیل انتقال این آنزیم ها به ژن های دیگه در آزمایشگاه صورت میگیره منظور استاد این بود (نوع انتقال به ژن های دیگه)
(1)
مهلا درستکار
1 سال پیش
@Sara . R سلام دوست عزیز . خیلی ممنونم 🙏
Sara . R
1 سال پیش
@مهلا درستکار خواهش میکنم🌷
فاطمه کردی
2 سال پیش
سلام چرا اینجا استاد گفتند پیرایش نه و جزو موارد هم نیست ؟
نرگس مهدوی
2 سال پیش
سلام. چون پیرایش برای دنا نیست. برای رنای پیک هست.
فاطمه کردی
2 سال پیش
@نرگس مهدوی بله درسته ولی در پیرایش هم اون توالی هایی که جدا و حذف میشن پیوند فسفودی استر شون شکسته میشه و اون قسمت های اگزون با پیوند فسفودی استر به هم متصل میشن (در این فرایند هم , شکست و تشکیل پیوند فسفودی استر رو داریم )
نرگس مهدوی
2 سال پیش
@فاطمه کردی بله این مورد درسته اما چون تو تیتر داره میگه همانند سازی و پیرایش حزیی از همانند سازی نیست تو این قسمت نمیاد
(1)
پارسا پورفاضلی
1 سال پیش
@فاطمه کردی پیرایش فقط مخصوص هسته یاخته یوکاریوته نه باکتری
امیرسینا رضوی
2 سال پیش
درود. پیرایش هم هست دیگه این وسط. مثلا دوباره پیوند های فسفو دی استری میکشنه و برقرار میشه.
کوثر مختاری
2 سال پیش
سلام انزیم لیگاز کلا داخل سلول (پروکاریوتی یا یوکاریوتی) قابل تولیدنیس وهمیشه بصورت ازمایشگاهی باید وارد سلول بشه؟
Negin Heydari
2 سال پیش
سلام لطفا اینو جواب بدین
حسین شاه بیگ
2 سال پیش
سلام در مورد سوال 1= استاد گفتند که برش دهنده ها توانایی نوکلئاز dna رو دارند و بر rna اثری ندارن سوال 2= چندین ژن در کنار هم {مثلا 1000تا } + توالی بین ژنی تازه تشکیل 1 dna دو رشته ایی میدن !! حالا فرض کن از بین این همه توالی نوکلئوتیدی تازه اونم تو 1dna چقد میتونه جایگاه تشخیص باشه!!!!
(1)
نازنین راستگو
2 سال پیش
سلام عزیزم جوابتو دادن منم تگ کن ممنون
فاطیما حسینی
2 سال پیش
چرا توی یادبگیریم قبل گفتیم باکتری هایی که تراژن نشده اند باید از محیط جدا بشن ولی اینجا حرفی از جدکردنشون نمیزنه استاد میگن که انتی بیوتیک وارد محیط کنیم اونا میمیرن مگه قرار نبود اصلا توی محیط نباشن
زهرا توفیق
2 سال پیش
خب باهمین روش(اضافه کردن آنتی بیوتیک به محیط)یاخته هایی که ژن مقاومت به آنتی بیوتیک ندارن و در اصل DNAنوترکیب رو دریافت نکردن و غیر تراژن هستن تحت اثر آنتی بیوتیک از بین میرن و حذف میشن پس درنتیجه یاخته های تراژن از غیرتراژن جداسازی میشه
(2)
عباس عبیری
2 سال پیش
سلام در محیط کشت که ما ازوضعیت کلیه ی باکتری ها اطلاعی نداریم شاید باکتری هایی در محیط کشت باشند که به خودی خود ژن مقاومت را داشته باشند و دنای نو ترکیب را دریافت نکرده باشن ؟؟
(1)
زهرا توفیق
2 سال پیش
محمد چاوش سلطانی
4 ماه پیش
سلام بله.